L'ADN et son utilisation dans la police scientifique

| L'électrophorèse

 
L’électrophorèse est, avec la chromatographie, la principale technique utilisée pour séparer et caractériser les molécules. Elle est principalement utilisée pour séparer l’ADN, l’ARN ou d'autres protéines. La séparation des molécules se fait en fonction de leur charge et de leur taille.
 
La technique de l’électrophorèse est basée sur le déplacement d’ions sous l’effet d’un champ électrique : les anions migrent vers l’anode (+) et les cations migrent vers la cathode (-).
 
Il y a trois types d’électrophorèses possibles, nommés en fonction de leur support :
 
            -l’électrophorèse en veine liquide : un générateur en courant continu fourni le champ électrique à un support liquide. Un tampon de pH  et un tampon de concentration permettent de maintenir une concentration convenable pour que les ions conduisent bien le courant d’un pôle à un autre.
 

 

           -les électrophorèses de zone : on parle d’électrophorèse de zone car on utilise un support poreux qui sert à stabiliser un liquide (donc sur une zone). Le mélange à séparer est déposé sur un support convenable, poreux, et inerte. Mais en réalité, l’inertie n’est jamais respectée et le support joue un rôle plus ou moins important sur la séparation des particules.

 

            -les gels d’électrophorèse : pour faire migrer les acides nucléiques, on utilise les gels d’agarose. Les molécules de plus petite taille se déplacent plus vite dans le gel que les molécules de grosse taille sous l’action d’un champ électrique. On peut ainsi les différencier. C'est cette technique qui est utilisée pour établir les profils génétiques .

Voici la plaque obtenue avec la migration des molécules :

Gel 15 x 10 cm coloré par le bleu de Nile

Cette plaque est l'empreinte génétique et elle est différente chez chaque personne. Les scientifiques comparent l'empreinte génétique de la victime et celle  de la tache de sang prélevée.

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